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苯甲醚類物質(zhì)檢測色譜儀

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-05-09

所屬分類檢測專用色譜儀

報(bào)價(jià)26000

產(chǎn)品描述:苯甲醚,也稱茴香醚,是芳香醚的一種,分子式:C7H8O或C6H5OCH3。無色透明液體,有芳香氣味。不溶于水,溶于乙醇。由于具有苯核,溶解能力比脂肪族醚強(qiáng)。由甲基化試劑*在堿性水溶液中與苯fen反應(yīng)制得。主要用作溶劑、香料、有機(jī)合成的中間體。苯甲醚類物質(zhì)檢測色譜儀

產(chǎn)品概述

苯甲醚,也稱茴香醚,是芳香醚的一種,分子式:C7H8O或C6H5OCH3。無色透明液體,有芳香氣味。不溶于水,溶于乙醇。由于具有苯核,溶解能力比脂肪族醚強(qiáng)。由甲基化試劑*在堿性水溶液中與苯fen反應(yīng)制得。主要用作溶劑、香料、有機(jī)合成的中間體。

性狀:無色透明液體,有芳香氣味

  沸點(diǎn)(℃,101.3kPa):155
  熔點(diǎn)(℃):-37.5
  相對(duì)密度(g/mL,18/4℃):0.9956

  相對(duì)密度(g/mL,20/4℃):0.9961

苯甲醚結(jié)構(gòu)式

苯甲醚結(jié)構(gòu)式

  相對(duì)密度(g/mL,25/4℃):0.9892

  相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.72

  折射率(20℃):1.5174
  折射率(25℃):1.51430

  黏度(mPa·s,20℃):1.20

  閃點(diǎn)(℃,開口):51.7

  燃點(diǎn)(℃):475

  蒸發(fā)熱(KJ/mol):36.85

  燃燒熱(KJ/kg,定壓):3788.6
  燃燒熱(KJ/kg,定容):3784.7

  沸點(diǎn)上升常數(shù):45.02

  比熱容(KJ/(kg·K),31.6℃,定壓):1.93
  臨界溫度(℃):368.5
  臨界壓力(MPa):4.24
  電導(dǎo)率(S/m,25℃):1×10-13
  蒸氣壓(kPa,55.8℃):2.66
  溶解性:不溶于水,能與醇、醚等多種有機(jī)溶劑混溶,由于具有苯核,溶解能力比脂肪族醚強(qiáng)
  臨界密度(g·cm-3):0.317
  臨界體積(cm3·mol-1):341
  臨界壓縮因子:0.269
  偏心因子:0.347
  溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:20.106
  van der Waals面積(cm2·mol-1):7.930×109
  van der Waals體積(cm3·mol-1):62.410
  氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3829.9

  氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-67.9
  液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3783.1

  液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-114.8
  液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):199.0

和堿一起加熱,醚鍵容易斷裂。與碘化氫加熱至130℃時(shí),分解生成苯fen。與三氯化鋁和三溴化鋁加熱時(shí),分解成鹵代甲烷和酚鹽。加熱到380~400℃分解成苯fen和乙烯。將苯甲醚溶于冷的濃硫酸中,加入芳香族亞磺酸,則在芳環(huán)對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng),生成亞砜,并呈現(xiàn)藍(lán)色。此反應(yīng)可用來檢驗(yàn)芳香族亞磺酸(Smiles試驗(yàn))。

  苯甲醚容易發(fā)生芳香環(huán)上的親電取代反應(yīng),與五氯化lin反應(yīng)主要得對(duì)氯苯甲醚及少量鄰氯產(chǎn)物;與硫酰氯反應(yīng)得2,4,6-三氯苯甲醚。此外,苯甲醚與氫溴酸或氫dian酸一起加熱,發(fā)生碳-氧鍵斷裂,生成酚和鹵代甲烷,這是測定苯環(huán)上甲氧基的重要方法。

制備方法

主要由甲基化劑*在堿性溶液中與苯fen反應(yīng)制得。將苯fen與氫氧化鈉溶液混合,于10℃以下緩緩加入*。加畢,升溫至40℃回流反應(yīng)18h,反應(yīng)式為:


  


  然后靜置分出油層,用無水氯化鈣干燥后減奪蒸餾而得苯甲醚。


  精制方法:苯甲醚中主要含有苯fen、醛、過氧化物等雜質(zhì)??上扔玫攘康?0%氫氧化鈉洗滌,以除去苯fen。再用等量的水洗滌除去殘留的氫氧化鈉。醚層用氯化鈣干燥后減壓蒸餾。若含有醛類可用對(duì)硝基苯肼沉淀除去。過氧化物的檢驗(yàn)和除去相同。

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